上市公司 艾滋病疫苗

1. 上市公司 艾滋病疫苗

长春高新（000661）的另两家子公司长春百克生物科技有限公司及长春百克药业有限责任公司主营高端疫苗的研究开发和生产。百克药业在新药研发方面取得重大进展，该公司承担的艾滋病疫苗II期临床试验获得国家食品药品监督管理局批准，是国内第一个获批准进入II期临床研究的艾滋病疫苗；而百克生物在2007年上半年增资控股了吉林迈丰生物制药有限公司，目前对迈丰生物的整合正在进行中，该公司的人用狂犬病疫苗和自主研发的水痘疫苗也有望在较短的时间内上市。

2. 艾滋病疫苗志愿者他们心里是怎么想的？

这些人只是接受了实验疫苗, 并不是科学工作者给这些人感染的. 就是说, 假设一万个人里会有随机150个人(通过各种渠道)感染艾滋病毒, 如果给这一万个人里的五千人疫苗, 五千人对照, 那么按照几率如果疫苗没有保护作用大概每组75人会感染艾滋病毒. 现在给了疫苗的组感染人数比对照组的少, 说明疫苗有帮助.
等于说给你一种新药, 说可能可以预防艾滋病, 但是不见得有效, 原则上也不会有害, 你愿不愿意尝试? 你想着可能你会感染艾滋病, 也可能不会, 不过如果万一感染了然后万一这个药有用呢? 干嘛不试试? 然后你就去当志愿者了.

3. 艾滋病疫苗股票一览，艾滋病疫苗上市公司有哪

艾滋病疫苗

目前国内没有

没有这个概念题材

4. 治疗性艾滋病疫苗问世是真的吗？

近日在美国西雅图举行的逆转录病毒和机会型感染会议上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院贝阿德里斯·莫塞公布了一项令人惊喜的艾滋病新型治疗性疫苗临床试验结果：5位艾滋病病毒（HIV）携带者体内病毒复制不仅被成功抑制，且停止服用抗逆转录病毒药物（ART）的时间首次超过4周，其中一位甚至达到7个月之久。

为阻止病毒大量复制对免疫系统造成损害，HIV感染者需要每天甚至终身服用ART。虽然服用ART已被证明能有效抑制艾滋病发作，但这类药物价格昂贵、耗时耗力且副作用严重。
3年前，莫塞带领团队开始对英国牛津大学研发的两种艾滋病疫苗开展人类临床试验，当时有24位刚刚被确诊的HIV感染者参加，他们都同时服用ART药物，以检测疫苗能否激起强大的免疫反应。
这次，莫塞为其中15人设计了全新试验程序，首先向他们大剂量注射其中一种疫苗；接着注射3倍剂量的抗癌药物罗米地辛（romidepsin），这种药物已被证明能有效清除潜伏在体内的HIV；最后再给每人大剂量注射另一种疫苗，并停止服用ART药物。

结果显示，虽然其中10人体内病毒含量快速反弹，不得不重新服用ART，但另5人的免疫系统却成功抑制住病毒，停药时间分别已持续6周、14周、19周、21周，最长的达到7个月。莫塞表示，他们偶尔能检测到受试者体内的HIV，但含量没有超过需要恢复服用ART的限度标准。他们会继续观察每个受试者能坚持的最长时间。
与会专家表示，试验结果令人兴奋，虽然新疫苗在2/3携带者中没取得疗效，但其他5人身上表现出的积极效果证明，首个停止服药也能阻止病毒复制的HIV治疗性疫苗或将问世。之前在新感染HIV病毒患者中进行的类似试验，最多只有10%能在停药后控制病毒扩散，且停药时间最长也没超过4周。

5. 艾滋病疫苗研制成功了？

没有听说。

6. 为什么艾滋病疫苗难以研制？

但是，在投入无数人力和物力之后，科学家至今仍然没有获得理想的结果。日前，美国加州理工学院的研究人员在《国家科学院院刊》上撰文表示，疫苗研究进展缓慢或许有多种原因，但至少有一部分应归结于这样一个事实，那就是我们人体中天然的HIV病毒抗体本身不够大，难以有效地中和病毒。
人体中Y型的抗体是中和病毒的最理想抗体，当它们的Y型双臂伸开并几乎在同时抓住目标病毒的蛋白时，就能发挥阻断病毒进入细胞和防止感染等作用。面对HIV病毒，能够阻断感染的抗体将突出在病毒表面的蛋白作为捕捉目标，这些蛋白就如同从病毒膜内长出的尖刺。如果病毒表面两尖刺的距离正好与抗体的臂展（即抗体两臂伸开的距离）相当，那么一个抗体在同一时刻可以也只能抓住（或锁定）两个尖刺。
文章第一作者、加州理工学院生物化学和分子生物物理学研究生约书亚·克莱恩说，抗体的双臂同时锁定病毒后，就使相互作用的能力提高百倍乃至千倍，这种相互作用有时也意味着抗体中和病毒能力的大力提高。他认为，具有双臂的抗体是确保其锁定病毒的天然方法。然而，这种双臂锁定的方式说易行难，至少对HIV病毒来说是这样。
加州理工学院生物学教授、霍华德休斯医学研究所研究人员帕梅拉·比约克曼和克莱恩在论文中介绍了他们对两种不同的单克隆抗体中和HIV病毒能力所完成的研究。两种单克隆抗体均取自HIV感染者，它们分别是抗体b12和抗体4E10。前者能够锁定组成HIV蛋白尖刺上部的gp120蛋白，后者能锁定尖刺下部或茎部的gp41蛋白。
研究人员将两种单克隆抗体按照它们的组成部分进行了分解，并将两者对病毒的锁定和中和能力加以比较。他们发现，正如所期待的那样，单臂的b12抗体中和HIV病毒的有效性低于具有双臂的b12抗体。但是，对于4E10抗体，双臂本版的4E10抗体比单臂的在中和能力上没有多大的优势。
此外，他们还发现，尺寸大的4E10抗体的中和病毒效率低于尺寸小的4E10抗体。这些结果凸显了人们设计疫苗诱导类似4E10抗体时所将面临的潜在障碍。
对于b12抗体，它也存在着自身需要克服的问题。事实上，当更深入分析他们所获得的数据时，研究人员发觉与中和流感病毒的其他抗体相比，即使是具有双臂的b12抗体，它们的双臂要小得多。换句话来说，就是人体天然的抗HIV病毒的抗体在中和HIV病毒效能上比实际应有的要小许多。
追究其中的原因，克莱恩解释说，单个流感病毒表面分布有大约450个尖刺，而同其体积相当的HIV病毒表面的尖刺不足15个。HIV病毒表面尖刺数目少和间距更大的现实，致使出现病毒尖刺距离正好与b12或4E10抗体臂展（12纳米至15纳米）相当的情况成为难题。
克莱恩认为，HIV病毒可能通过进化，逃脱了人体免疫系统用于抵御病毒感染的重要手段。根据掌握的数据，似乎HIV病毒绕开了抗体发挥作用的关键———二价效应。比约克曼表示，新的研究帮助人们认清了在阻止病毒感染时抗体所面临的障碍，同时将有望解释为何人们在开发有效HIV病毒疫苗时情况如此难以琢磨的原因。
诺贝尔获奖者、生物学教授大卫·巴尔的摩认为，克莱恩他们发表的是一篇十分重要的论文，因为文章改变了人们在认识HIV病毒抗体为何效果差这一问题上的关注点。它将人们的注意力带向早已知晓但长期以来又一直被忽略了的双臂抗体攻击。论文说明抗HIV病毒的抗体使用单臂受到了限制，锁定能力差。

7. 前些天听说艾滋病疫苗已经研究出来了？是真的吗？

好像是在动物身上成功了，但仍旧需要观察一段时间才会在人身上实验。还要等一段时间。而且艾滋病疫苗也只是预防作用，已经感染艾滋病的患者目前仍旧无法治愈。日本内阁府专家预测人类2017年会攻克艾滋病。期待吧。所以目前大家一定要重视艾滋病，对艾滋病做好预防工作，为了家人，为了自己。要做好早预防，早发现，早治疗。

8. 中国有生产艾滋病疫苗的公司吗 ??