国药准字H20044917

2024-05-19 07:03

1. 国药准字H20044917

批准文号:国药准字H20044917    
产品名称:叶酸片    



英文名称:Folic Acid Tablets    




剂型:片剂    
规格:0.4mg    



生产单位:江苏联环药业股份有限公司    
生产地址:扬州市文峰路21号    



产品类别:化学药品    




批准日期:2015-08-11    




   

   

国药准字H20044917

2. 国药准字H20054522

SFDA网站查询结果:
批准文号 国药准字H20054522 
原批准文号  
药品本位码 86900196000030 
药品本位码备注  
产品名称 叶酸片 
英文名称 Folic Acid Tablets 
商品名  
生产单位 北京鑫惠药业有限公司 
生产地址 北京市顺义区林河工业开发区 
规格 0.4mg 
剂型 片剂 
产品类别 化学药品 
批准日期 2010-04-09 

这个是小剂量的叶酸片,0.4毫克小剂量叶酸片,在2000版药典用法用量中明确为“预防用药”,主要用作预防神经管畸形的初发和再发;而且能够起到预防孕妇贫血、重度妊娠反应、自然流产和促进胎儿中枢神经系统正常发育,预防胎儿宫内发育迟缓等作用。
妇女从怀孕前一个月至怀孕后三个月末增补叶酸预防神经管畸形的效果最好,此时是胎儿中枢神经的发育时期。

3. 国药准字H22026193

在国家药监局数据查询“国药准字H22026193”的详细信息如下:

 "国产药品" 关键字 "H22026193 " 的内容列表 , 共有 1 条记录 
 1.复方氨酚烷胺片 (国药准字H22026193 吉林省吴太感康药业有限公司 86903453000163)

 批准文号 国药准字H22026193 
原批准文号 吉卫药准字(1996)第230007号 
药品本位码 86903453000163 
药品本位码备注  
产品名称 复方氨酚烷胺片 
英文名称 Compound Paracetamol and Amantadine Hydrochloride Tablets 
商品名  
生产单位 吉林省吴太感康药业有限公司 
生产地址 长春市经济技术开发区北海路1372号 
规格 复方 
剂型 片剂 
产品类别 化学药品 
批准日期 2003-09-27

国药准字H22026193

4. 国药准字H37021639是什么牌子的药

在国家药监局数据查询,“国药准字H37021639” 是抗感冒的药品“复方氨酚烷胺胶囊”,由德州博诚制药有限公司生产。
详细查询结果如下:
"国产药品" 关键字 "H37021639" 的内容列表 , 共有 1 条记录 
1.复方氨酚烷胺胶囊 (国药准字H37021639 德州博诚制药有限公司 86903941000309)
 批准文号 国药准字H37021639 
原批准文号 鲁药准字(2000)第090022号 
药品本位码 86903941000309 
药品本位码备注  
产品名称 复方氨酚烷胺胶囊 
英文名称 Compound Paracetamol and Amantadine Hydrochloride Capsules 
商品名  
生产单位 德州博诚制药有限公司 
生产地址 陵县经济开发区腾达路西首 
规格 对乙酰氨基酚0.25g,盐酸金刚烷胺0.1g 
剂型 胶囊剂 
产品类别 化学药品 
批准日期 2002-07-10

5. 国药准字H20064085和H20113535的区别

药品批准文号的格式为国药准(试)字+字母+8位数字。其中药字代表是药品,准字代表国家批准生产的药品,是代表国家批准试生产的药品字母包括HZSBTFJ,分别代表药品不同类别,H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,G代表进口分装药品。

8位数字的第1、2位代表原批准文号的来源。【摘要】
国药准字H20064085和H20113535的区别【提问】
药品批准文号的格式为国药准(试)字+字母+8位数字。其中药字代表是药品,准字代表国家批准生产的药品,是代表国家批准试生产的药品字母包括HZSBTFJ,分别代表药品不同类别,H代表化学药品,Z代表中成药,S代表生物制品,B代表保健药品,T代表体外化学诊断试剂,F代表药用辅料,G代表进口分装药品。

8位数字的第1、2位代表原批准文号的来源。【回答】
朝晖先比卡鲁胺片50mg和双益安比卡鲁胺片50mg功能药效都一样吗?【提问】
朝晖先比卡鲁胺片个药物效果也是因人而异,绝大多数效果还是比较不错,那它主要的功效就是与促黄体生成素释放激素类似物或者说是外科睾丸切除术后,联合应用于这种晚期前列腺癌的一个治疗。

这个药物一般是有良好的这种耐受性,少有因为不良反应而停药的这种情况,它是禁用于妇女和儿童的,这个药物不能用于对本品过敏的病人。

而且它也不可以与特非那定,阿司咪唑或者说是西沙必利联合应用。

像严重的肝损害的病人,一般不建议应用这个药物,再有就是我们在保存的时候,要在常温的条件下密闭来保存,它的有效期是24个月。【回答】
?【提问】
对的,亲【回答】

国药准字H20064085和H20113535的区别

6. 国药准字H37020404是真药品吗?

亲, 很高兴为您解答。
国药准字H37020404是真药品吗?
答:亲亲,一般以“国药准字”打头,后边是一个英文字母,接下来是一串数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。

意见建议:一般有国药准字的药都是正品药。希望我的回答能够帮助到您!【摘要】
国药准字H37020404是真药品吗?【提问】
亲, 很高兴为您解答。
国药准字H37020404是真药品吗?
答:亲亲,一般以“国药准字”打头,后边是一个英文字母,接下来是一串数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。

意见建议:一般有国药准字的药都是正品药。希望我的回答能够帮助到您!【回答】
在食品药品监督管理网上查不到呢【提问】
亲亲,食药监的数据库查询滞后,因为部分新申请的许可数据未更新到食药监网站上,当然了一段时间食药监局也是会录入的。【回答】
你给我查下【提问】
是不是真的【提问】
亲亲,国药准字H37020404,名称艾司唑仑片,由位于中国济南市历城区经十东路30766号的济南永宁制药股份有限公司生产,批准于2015-02-28。【回答】
是真的吗【提问】
是的亲亲【回答】
谢谢【提问】
不客气亲亲,如果我的解答对您有所帮助,还请给个赞(在左下角进行评价哦),期待您的赞,您的举手之劳对我很重要,您的支持也是我进步的动力。如果觉得我的解答还满意,可以点我头像一对一咨询。最后再次祝您身体健康,心情愉快!【回答】
【问一问自定义消息】【回答】

7. 国药准字H20100147是什么药?有何作用?

头孢地尼分散片     
 国药准字H20100147    
适应症为对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普
鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎;中耳炎、鼻窦炎;肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎;附件炎、
宫内感染、前庭大腺炎;乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染;毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮
下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症;眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎;

国药准字H20100147是什么药?有何作用?

8. 有国药准字H20103148备案药品吗?

药品的生产许可证编号?就是《药品生产许可证》上面的编号,比如:黄石世星药业有限责任公司的《药品生产许可证》上面的 编号:鄂Ha20050005
但是药品的包装或标签和说明书上都不会有,国家也没有要求标注《药品生产许可证》编号的。
《药品生产许可证》是一个药品企业,可以生产药品和达到生产药品的条件的证明文件。
我想你想问的不是《药品生产许可证》 的编号,而是药品生产“批准文号”。一个具备了生产药品条件的药厂,也不是就可以生产药品的,每生产一个药品品种,还需要获得那个药品的批准文号(即国药准字),就是具体到某一个药品的合法性证明文件。“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明,是识别真假药的重要依据
按《药品管理法》的要求,在药品的包装或者标签上,和说明书上必须注明药品的批准文号。所以药瓶的标签上方应该有“国药准字......”。
是这样标示的:
“批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字””。
它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。 如果包装上没有“国药准字”肯定是假药,或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字,查不到的也是假药。
进入国家药监局数据查询网址:http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
— 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。
因为凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案,(保健品有卫生部批的)都可以查的到,查不到的就是假药或假保健品,也有可能是食品,因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
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