绿叶制药集团有限公司的发展目标

2024-05-11 14:19

1. 绿叶制药集团有限公司的发展目标

绿叶制药近年发展迅速,连续多年复合增长率超过行业平均水平。目前,绿叶制药已成为中国最具创新能力的制药企业之一,已进入中国制药工业50强。绿叶制药以自主创新为己任,力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。

绿叶制药集团有限公司的发展目标

2. 山东绿叶制药股份有限公司的公司历史

1994年6月18日,烟台绿叶制药有限公司成立;10月,公司第一个产品尿激酶投产;12月27日,被山东省科委认定为“高新技术企业”。1995年5月26日第一个主导产品注射用七叶皂苷钠投放市场;全国设立12个办事处,开始实施专业推广。1996年,全面导入CIS系统;实施“6541”目标管理;确立了以研制天然药物为主导方向的经营战略。1997年,改革公司组织机构和薪资体系;全面推动企业文化建设;6月18日《绿叶人》创刊;9月21日,自行研制新药“可维加”获新药证书;10月18日,国际标准新厂全面动工;产值超亿元。1998年,成立国际合作部,开始国际业务与合作;成立知识产权部,开始注重自主知识产权保护。1999年1月,研究开发中心正式成立;2月,公司成为APEC中国联席企业成员之一;6月,成功完成新厂搬迁;12月,固体制剂车间通过GMP认证。2000年3月,国家科技部认定为国家级重点高新技术企业;国家人事部认定为“博士后科研工作站”;山东省科委认定研发中心为“山东省天然药物工程技术研究中心”;6月18日,六周年公司庆典首次颁发金叶子勋章;7月18日,冻干粉针剂车间通过GMP认证;新产品诺森上市。2001年,山东省政府授予“2000年度十大高新技术企业”称号;麦通纳(注射用七叶皂苷钠)获国内发明专利权;提出天然药物和新制剂的研究开发主导方向;研究开发中心正式对外进行技术转让与合作。2002年,确立专注于骨创伤科、神经科两个领域的发展战略;注射用七叶皂苷钠(麦通纳)获美国发明专利权;欧莱凝胶隆重上市;可维加获国内发明专利权;研究开发中心运行机制创新改革,山东绿叶天然药物研究开发有限公司成立;国际贸易大幅提升,同年公司与烟台大学合作成立药学院。2003年,绿汀诺(注射用谷胱甘肽)上市。2004年,6月18日,绿叶公司十周年庆典,为在公司工作满10年的员工颁发铂金叶子勋章;8月5日,小容量注射剂车间通过国家GMP认证;斯迪诺(依降钙素注射液)和欧开(七叶皂苷钠片)两种新产品投放市场。2005年,绿叶研究院成立;在产品与研发方面的国际合作逐步加强;公司两个主导产品获准在越南市场进行注册销售;公司自主研发的新药希明婷获新药证书和生产批件;冻干粉针剂车间顺利通过GMP复查。2006年,实质性启动TGA工作;绿汀诺在东南亚国家成功注册和销售;收购广州莱泰肿瘤放化疗增敏剂――希美纳;绿叶培训发展中心成立;国家科技攻关计划引导项目希明婷片顺利通过验收;成功建立小分子药物工业化生产微球制剂技术平台。2007年被确定为“全国企事业知识产权示范创建单位”;国家知识产权局在公司设立企业专利工作交站;集团增添新成员:南京康海药业有限公司、南京思科药业有限公司、 北京北大维信生物科技有限公司;成功组建国家级企业技术中心2008年512 汶川大地震,公司迅速反应,积极参与抗震救灾,先后向灾区捐助价值103万元的药品、现金 98 万余元、捐资100万元援建2所“绿叶抗震春蕾学校”;全国政协副主席、科技部部长万钢,副部长刘燕华等领导莅临公司视察;我公司成为首批通过重新认定的“高新技术企业” 绿汀诺® 获2008年度中国药学会科学技术奖;公司七叶皂苷研究成果获得“国家科技进步二等奖”2009年2月,山东绿叶制药有限公司通过 GLP 认证5月13日,我公司顺利通过澳大利亚TGA(Therapeutic Goods Administration)的审核,获得澳大利亚GMP认证证书 (GMP Certificate of Manufacturing Facility),证书范围包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、凝胶剂9月11日,国家知识产权局田力普局长莅临公司指导工作11月,绿叶制药集团总裁刘殿波先生荣膺“中国医药60年60人”奖项2010年1月,“长效缓控释和靶向技术国家重点实验室”建设获得批准1月,经国家工商行政管理总局商标局严格评审,认定“绿叶”商标为“中国驰名商标”

3. 山东绿叶制药有限公司的公司概况

公司现有员工700余人,平均年龄29岁,60%以上拥有大专或以上学历,拥有博士、教授等高级职称人员34人。公司主要产品包括希美纳(注射用甘氨双唑钠)、麦通纳(注射用七叶皂苷钠)、绿汀诺(注射用还原型谷胱甘肽)、诺森(注射用泮托拉唑钠)、斯迪诺(依降钙素注射液)、欧开(七叶皂苷钠片)、希明婷片(升麻总皂苷)、欧莱凝胶(复方七叶皂苷钠凝胶)、欧通(辣椒碱凝胶)、赛立迈(蒙脱石分散片/散剂)等十余个品种,具备年产冻干粉针4000万支、片剂5亿片、胶囊剂2亿粒、颗粒剂1亿袋,凝胶400万支的生产能力。生产车间全部通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证。公司注重科研与新产品开发,1999年12月,经国家人事部批准设立企业博士后科研工作站;2000年1月,山东省科委批准本公司成立山东省天然药物工程技术研究中心;2007年9月被认定为国家级企业技术中心。公司不断加大研发投入,坚持研学产紧密结合,走科研与生产相结合的路子,加速天然药物的现代化、国际化步伐,为公司今后的发展打下坚实的基础。公司产品优势明显,市场潜力很大,专业营销网络遍布全国各地,并积极开拓国际市场。随着中国加入WTO的快车,绿叶将以更快的步伐走向世界经济的中心。

山东绿叶制药有限公司的公司概况

4. 山东绿叶制药股份有限公司的公司发展

 公司现有员工700余人,平均年龄29岁,60%以上拥有大专或以上学历,拥有博士、教授等高级职称人员34人。公司主要产品包括希美纳(注射用甘氨双唑钠)、麦通纳(注射用七叶皂苷钠)、绿汀诺(注射用还原型谷胱甘肽)、诺森(注射用泮托拉唑钠)、斯迪诺(依降钙素注射液)、欧开(七叶皂苷钠片)、希明婷片(升麻总皂苷)、欧莱凝胶(复方七叶皂苷钠凝胶)、欧通(辣椒碱凝胶)、赛立迈(蒙脱石分散片/散剂)等十余个品种,具备年产冻干粉针4000万支、片剂5亿片、胶囊剂2亿粒、颗粒剂1亿袋,凝胶400万支的生产能力。生产车间全部通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证。公司注重科研与新产品开发,1999年12月,经国家人事部批准设立企业博士后科研工作站;2000年1月,山东省科委批准本公司成立山东省天然药物工程技术研究中心;2007年9月被认定为国家级企业技术中心。公司近年来不断加大研发投入,坚持研学产紧密结合,走科研与生产相结合的路子,加速天然药物的现代化、国际化步伐,为公司今后的发展打下坚实的基础。公司产品优势明显,市场潜力很大,专业营销网络遍布全国各地,并积极开拓国际市场。随着中国加入WTO的快车,绿叶将以更快的步伐走向世界经济的中心。 厂区在烟台市莱山区高新技术开发区(APEC工业园区),背傍凤凰山,面向黄海。厂区周围环境优美,无大型污染源并远离主要交通道路。主厂区总占地41000平方米。厂区分为办公区、生产区、质量监控区、物料储备区和公用工程区。各职能区之间严格隔离,独立运作。其中,生产区分为固体制剂车间、注射剂车间和原料车间三部分。厂区绿化面积为50%,全部为无花草类,并配有自动喷灌系统。厂区内建筑分为独立的制剂楼、原料车间、综合办公楼、公用工程楼、动物实验中心和危险品仓库。口服固体制剂车间位于制剂楼的二楼十万级洁净区,一楼为万级的无菌制剂车间和高架仓库。配套有中心化验室、动物实验检测中心、水、电、汽、净化及空调系统等配套公用工程。主要设备均为引进代表当今国际先进水平的生产设备,符合GMP要求。

5. 绿叶制药

绿叶集团创建于1994年,在多年制药业稳健经营的
同时,集团业务逐渐向多元化投资转变,目前已成为集医药制造、生物园区运营、房地产开发、文化产业运营、保健品开发与销售为一体的综合型集团公司。
集团总部设立在烟台,下辖子公司有:芜湖有限公司、烟台绿叶动物保健品有限公司、山东国际生物科技园发展有限公司、烟台五彩文化传播有限公司、烟
台绿叶投资有限公司、烟台能维士生物技术有限公司、吉林长白绿叶人参产业有限公司。
公司致力于发展“大健康产业”,以“保障人们的生命健康、提高人们的生活品质”为目标。公司注重产品的研发与定位,以研发创新、产品及服务的高品质为核心竞争力。在
运营管理上,公司秉承“人才和科技为本,追求完美高尚境界”为理念,对人才与科技的重视,使得公司吸引了大批的优秀人才加盟。
集团荣誉:“绿叶”商标成为“中国驰名商标”
芜湖有限公司为国家级高新技术企业、安徽省级企业技术中心
烟台绿叶动物保健品有限公司为山东省高新技术企业,并获山东省工程技术研究中心称号
山东国际生物科技园为山东省重点建设的三大国家创新药物孵化基地之一,是山东省重点服务业建设项目
烟台五彩文化广场项目为山东省重点服务业建设项目、烟台市重点工程。
电子信箱:zyhr@luye.cn
2、您可以发传真给我们。

绿叶制药