为什么要做癌症基因检测？

1. 为什么要做癌症基因检测？

    现在癌症基因检测主要针对一些实体瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、胆管胆囊癌、胰腺癌、胃肠道间质瘤、头颈部癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、黑色素瘤等。
  
     分子检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化，癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。
  
     目前，在国外，美国FDA(食品药品监督管理局)已经强制要求用药前进行EGFR、KRAS等基因检测。另一权威机构NCCN(美国癌症综合治疗网络)已经将EGFR、KRAS、ERCC1、RRM1、HER2等基因检测纳入到癌症治疗指南中。目前癌症基因检测主要技术是实时荧光定量PCR(RT-PCR)，它具有准确率高、特异性强、灵敏度高、操作简单、应用范围广、高通量等特点。
  
     在国内，随着国际学术交流及政府交流的加强，越来越多的临床专家已经意识到此类检测项目的意义和重要性。
  
 
  
                                          
 1、 具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测，通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因。确诊患有遗传性肿瘤的人，也可通过做基因检测获得更合适的治疗方案。据悉，已故苹果公司CEO史蒂芬•乔布斯在患癌时，曾花费10万美金对肿瘤及自己的全基因组进行过测序。
  
 2、 长期疾病的人，如80%的肝癌患者有乙肝病史，长期患胃病的人属于胃癌的高危人群。
  
 3、 长期暴露在高污染环境或有不良生活习惯的人，可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向。
  
 在最近两年中国以华大基因、达安基因为代表的基因检测公司在国内迅速发展，并在某些特定技术上已经达到了国际领先水平。

2. 癌症基因检测真的有效吗

虽然，目前世界科学的确有能力存在这类检测的真实存在。但是个人相信，一般生活中，普通老百姓是绝对没机会能遇到的（遇到的仅是“挂羊头卖狗肉”，真正癌症检测的一小部分、或者仅是类似）。
1、该类检查需要世界顶端科技。世界这些顶端科技一般属于国家科研机密，所以民间是绝对没机会知道哪里有这技术。更别说人人都可以随意检查了。（各国家科研机密，都是花费超级大量经费自己研究出来，与免检更是“绝缘”，主要预防技术被盗）
2、这类检查对老百姓基本没有什么实际的价值，且（每次检测）花费金钱是巨大的。因为知道结果，无法改变。对于癌症检查那是不存在的说法。因为这项检查的前提就是“癌症患者”。如果不是癌症患者，检查的结果报告就存在极大的根本性错误。（健康人应该做“健康基因检测”、癌症患者才做“癌症基因检测”，这项检测无法作为诊断癌症之用。）
3、补充说一点：如果真有那技术存在、真有有效。那么国家管理下的医院自然也会引进使用（有钱赚，国家医院有国家这一经济后盾可能没钱投资？）。

3. 癌基因检测有用吗？

嗯 当然有用了。
最需要做基因检测的
具有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测可以知道自己是不是携带有遗传疾病基因，以便及时发现并做好预防，做好饮食保健与生活习惯的调整，或者通过医疗手段进行干预，降低疾病发生的风险。
需要做基因检测的
长期暴露在高污染环境下或有不良生活习惯的人。可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以有针对性地避开不良的环境，做到真正的预防疾病。
可以做基因检测的
具有稳定收入的人群。部分癌症检测费用不菲，如果要多种癌症筛查一遍，需要一定的经济承受能力。

4. 基因检测对癌症有用吗？

癌症基因检测的意义

5. 什么是癌症的基因检测？

6. 基因检测对于癌症检测

癌症是一大类疾病的总称，其共同点是失去控制的细胞增殖。在正常情况下，我们体内的细胞会增长、分化和死亡，但癌症细胞只增长和分化，并不死亡，这种细胞的永生导致了失控，身体无法承受而走向死亡，总的来说，癌症早诊断、早治疗是关键。问题一：既然癌细胞疯长是因为基因变异，那么，癌症是遗传的吗？
  
 如果回答是，赖投胎。
  
 如果回答不是，赖自己。
  
 对这个问题的回答：只有很少一部分癌症，大约5%到10%是遗传的。
  
 大多数癌症，大约60%的样子，是偶发性的。导致这些癌症的基因变异不是从父母那里传来的，而是患者身体里面发生的。比如皮肤癌，是因为日晒的缘故，宫颈癌是因为HPV感染造成的，肺癌是吸烟导致的等等，还有许多偶然的机会导致的基因变异。现在可以通过基因检测去发现这些变异，但检测出来变异了，只和本人有关，和家族的其他成员无关。
  
 遗传性癌症是致癌基因变异从父母传给子女，这样每个细胞都有这样的变异。有这样的基因变异并不表明一定会得癌症，而且往往多于一个变异才可能导致癌症的出现，但患相关癌的危险会高很多。这类变异和偶发癌的变异往往是同样的，区别是遗传性癌症的基因变异是先天的，偶发性癌症的变异是后天的。
  
 就上面两种情况，偶发癌的预防效果很难说，采取权威机构推荐的防癌措施并不能预防所有的癌症，只能预防部分癌症或者把自己患癌的可能性降低一些。而对于遗传性癌症，则可以通过基因检测来有针对性地减少患癌的可能性，其效益通常会高得多。问题二：是不是有必要去做一次基因检测，看看自己有没有从爹妈那里继承了癌症基因？
  
 携带基因变异，并不表明肯定会得癌症，这取决于几个因素。
  
 每个人大部分基因都有两个拷贝，一个得自父亲，一个得自母亲。这样就有两种情况，染 色体显性遗传和隐性遗传。显性遗传时，只有一个拷贝就足以增加癌症的风险。如果是隐性遗传的话，只能当父母都有这样的基因才能影响子女。
  
 如果父母都是携带者的话，生出受影响的孩子几率是有25%，生出完全不受影响的孩子的几率也是25%，生出携带者的几率是50%，所以受影响是小概率。
  
 还有一种情况是X连锁隐性遗传，男子只有一个X染色体拷贝，是得自母亲的。女子有两个X染色体拷贝，如果其中一个是致癌变异基因的话，并不能增加本人患癌的可能性。如果这个有致癌变异基因的X染色体遗传给儿子的话，这个儿子患癌的可能性就会增高。这种情况同样只有25%的几率，女孩像母亲一样成为携带者的几率也是25%，子女成为正常人的几率是50%。
  
 因此遗传性肿瘤只发生在携带一个拷贝显性遗传基因、两个拷贝隐性遗传基因、一个拷贝X连锁隐性遗传基因的情况。但这样的人并不一定会得癌，因为有些癌症基因只在某些人身上起作用，还有在成长过程中癌症基因的表达，所以因人而异。问题三：那么，什么人值得做癌症基因检测？
  
 1、此人有个人或者家族性遗传性癌症的危险。
  
 2、检测结果能够给出是否存在致癌基因的明确解释。
  
 3、检测结果有助于此人将来的医疗照顾。
  
 专家建议，上述三条都满足时，值得做癌症基因检测。
  
 值得一提的是，上面说的第一条，有以下几种情况：
  
 1、年纪轻轻被诊断出癌症。
  
 2、同一个人患几种不同的癌症。
  
 3、如果有一对器官的话，都长了癌症，比如双肾、双乳。
  
 4、几位近亲得了同样的癌症，比如母女、姐妹同患乳腺癌。
  
 5、很罕见的情况，比如男人得乳腺癌。
  
 6、一些相关的出生缺陷。
  
 7、属于某个遗传性癌症高发人群或种族。
  
 上面说的可以是本人，也可以是家族。
  
 是否值得，应该咨询专家，就是遗传咨询，如果真的值得做，不仅自己做，也要动用亲属做，这是一件有益于整个家族的事。例如乳腺癌基因，就知道家里女性都做一下。不管怎样说，目前发现50多种遗传性癌症，其中大多是致癌性很强的显性遗传。
  
 假阴性容易理解，技术上查不出来。意义不明的变种是这种变异不知道和癌症有没有关联。良性的多态性则是和癌症没有关联。

7. 癌症基因检测

法律分析：1、单癌种小panel检测：比如，对于肺癌患者，已知的驱动基因包括EGFR、ALK、KRAS、HER2、BRAF、PIK3CA、AKTI、MEKI、NRAS和MET，那么只检测这些常见突变的基因就可以了。此次医保报销的检测应属此类。
优势：价格便宜。拿肺癌举例，由于中国肺腺癌中超过一半的患者是携带EGFR和ALK两个突变之一，这种方案性价比较高。所以，如果患者属于肺腺癌，而且经济条件一般，把有限的钱用在刀刃上才是更合理的。
2、全基因检测：同时检测几十个甚至上百个癌症相关基因，比如，FDA批准的首款获得突破性认定的癌症NGS体外诊断检测产品--FoundationOne CDx (F1CDx)可检测324个基因的突变，还可以检测TMB和MSI两个基因组特征。
法律依据：《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版）》为规范新型抗肿瘤药物临床应用，我委组织原国家卫生计生委合理用药专家委员会牵头制定了《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2018年版）》（可在我委官方网站“医政医管”栏目下载）。现印发你们，请认真组织学习，贯彻执行。
该指导原则将定期修订更新，指导临床合理应用抗肿瘤药物。

8. 基因检测防癌症靠谱吗？

靠谱的，不仅癌症，包括心血管疾病在内，基因检测手段都具有非常大的实用性及发展前景。
作为基因及遗传性疾病研究的专家，马端首先明确，不仅癌症，包括心血管疾病在内，基因检测手段都具有非常大的实用性及发展前景。
它的迅猛发展为遗传相关疾病的预警、早期诊断、药物疗效及不良反应判断、预后评估等带来了新的突破，同时也加快了疾病病因寻找、发病机制研究和新药研发的速度。因此，毫无疑问，癌症基因检测必然是未来人类预防、治疗，甚至战胜癌症的一个重要方向。

扩展资料：
癌症基因检测的相关情况：
1、从根本上说，各种癌症的发生与基因有关，因为癌症是细胞水平上的一种遗传性紊乱，是一种基因性疾病。人的正常细胞变为癌细胞，基本变化就是细胞的生长失去了控制，而细胞的生长则是受到基因控制的，如果基因出问题了，就会导致癌症的发生。
2、通过10多年的基因研究，人类发现部分肿瘤的出现与某些特定的基因突变有关，比如，安吉丽娜·朱莉事件中，就是由于科学家发现了BRCA突变与乳腺癌、卵巢癌存在某种必然的联系。从这个角度看，癌症基因检测已经具备了一定的准确性。
参考资料来源：人民网-“癌症基因检测”新技术靠谱吗？