110个新冠肺炎疫苗竞速是怎么回事？

1. 110个新冠肺炎疫苗竞速是怎么回事？

110个新冠肺炎疫苗竞速是指新冠病毒研发竞赛，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗。
截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。
尚未进入临床试验的102个备案疫苗中，采用比较多的技术平台包括DNA、非复制性病毒载体、蛋白质亚基、复制病毒载体、RNA等。
其中DNA技术平台疫苗9种、非复制性病毒载体13种，蛋白质亚基38种，复制病毒载体12种，RNA技术平台14种，其他采用的技术平台还包括灭活疫苗、减毒活病毒、类病毒颗粒等。

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中国在新冠疫苗研发中的表现
中国走在世界新冠疫苗研发的前沿。目前，中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。
其中，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。
中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。
参考资料来源：永州新闻网-110个新冠疫苗竞速：8个进临床试验 瞄准9月紧急使用

2. 110个新冠肺炎疫苗竞速进展到什么阶段了？

截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。其中4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。
在美国，总部位于马萨诸塞州的生物公司Moderna5月7日宣布，他们的新冠病毒疫苗二期临床试验已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。制药巨头辉瑞与德国生物公司BioNTech正在研究的一款新疫苗5月4日已在美国开展人体试验，或于9月上市。
在英国，牛津大学的研究引发关注。研究者称，他们今年夏季可以评估疫苗的有效性，疫苗将在9月上市。中国疾控中心主任高福在4月23日接受中国国际电视台采访时表示，中国处于新冠疫苗研发的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。

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中国新冠肺炎疫苗已进入二期临床研究
张文宏介绍称，中国目前有两个疫苗研发进度走得比较靠前。一个是中生集团研发的灭活疫苗，已经进入二期临床研究，之后马上要进入三期研究。另一个是抗疫女英雄陈薇教授团队研发的载体疫苗，处在一期临床研究阶段，还没有完全进入二期研究。中国目前有六条研究线路齐头并进通向“罗马”。
“但是今天（4月25日）上午我看到美国也有一个重组基因疫苗开始进入二期研发了，大家都是你追我赶的。”张文宏称，但是不管世界上哪个国家先研发出疫苗，对世界抗疫都有着非常重大的意义。
参考资料来源：四海网-110个新冠肺炎疫苗竞速

3. 110个新冠肺炎疫苗竞速，为什么说中国才是真正的“领先者”？

作为新冠疫情之中，应对最及时、最有效、最成功的国家，中国在新冠肺炎疫苗的研发上，毫无疑问最有发言权的，领先全球从来不止是说说而已，先来看看目前世界疫情的现状吧，仅5月13日一天就新增5万余确诊病例，全球累计确诊病例已突破400万大关，而国内呢？如果没有境外输入，怕是早都全部归0了。

 
我们都知道，关于新冠疫苗的研发，其研发速度极大程度上取决于应对能力以及医疗水平，虽然新冠的真正发源地还尚未可知，但作为早期爆发疫情的国家，我国在疫情应对上的能力可谓让全世界有目共睹，及时、快速、准确、有效、纪律严明，且涌现出了数以十万计奋不顾身投入抗击疫情前线的白衣天使，在他们的努力之下，疫情得到控制是外在表现，而内在表现，无疑是得到了许多珍贵的关于新冠病毒的临床数据，要知道，这些数据在疫苗研发的过程中起到了至关重要的作用，相比较于那些致力于“群体免疫”的国家，我国在防控疫情上的措施绝对堪称完美。

 
而在医疗水平上，我国也是当之无愧的排在世界顶尖一列，更有如钟老（钟南山）这样的定海神针存在，十余年前，钟老就曾带队抗击过非典，如今在抗击新冠肺炎的过程中，钟老的无私奉献与辛勤研究，更是推动了我国新冠疫苗的快速发展，换言之，钟老一人甚至可顶一个研发团队，更别提地大物博的我们还有数之不尽的医疗研发领域的顶尖高手。
 
应对能力与医疗水平皆属顶尖造就了如今全世界的110个新冠肺炎疫苗中，仅有的8个已经进行到了临床阶段的疫苗里有4个来自中国。这个数字代表了什么？

 
强大！专注！哪怕作为全球抗疫行动中最早也是最有成果的国家，中国从未停止过研发新冠肺炎疫苗的脚步。这4个已经进入到临床阶段的疫苗，不仅代表了中国人民万众一心抗击疫情的成功，更是象征着我国始终心系世界人民的健康，哪怕在国内疫情已经得到十分有效的控制后，依旧没有放慢医学研究的步伐。
 
犹记得在美国是非不分，企图污蔑中国、诋毁中国之时，是钟老无私的与美国的医疗研发团队进行了视频分享，将珍贵的新冠治疗方法及数据分享给含美国在内的数十个国家。

 
犹记得在许多国家疫情爆发之后，中国将滴水之恩涌泉相报，一省援一国计划，让无数国家为中国的无私点赞。
 
在这场没有硝烟的战争中，中国表现出来的，是大国风范，是无私与强大，是知恩图报、以德报怨的民族品质！我们也坚信，在钟老的带领下，中国必将成为首个可投入使用疫苗的研发国家，中国研发出的4个已经进入临床阶段的疫苗，必将率先成为能够帮助城市与国家早日脱离疫情封锁的良方。
我们从不提倡骄傲，但在这次肆虐全世界的新冠疫情之中，我为我是中国人，而感到骄傲。

4. 110个新冠肺炎疫苗竞速是否已全部进入临床试验阶段？

110个新冠肺炎疫苗竞速并未全部进入临床试验阶段，进入临床试验阶段的有8个。
截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。
尚未进入临床试验的102个备案疫苗中，采用比较多的技术平台包括DNA、非复制性病毒载体、蛋白质亚基、复制病毒载体、RNA等。
其中DNA技术平台疫苗9种、非复制性病毒载体13种，蛋白质亚基38种，复制病毒载体12种，RNA技术平台14种，其他采用的技术平台还包括灭活疫苗、减毒活病毒、类病毒颗粒等。

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我国研发新冠疫苗的进展：
目前，中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。

其中，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。
中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。
参考资料来源：中华网-110个新冠肺炎疫苗竞速：8个进入临床试验，瞄准9月紧急使用

5. 110支新冠肺炎疫苗竞速，为何我国新冠肺炎疫苗研发能够超越美国？

从新冠疫情被发现到现在，尽管疫情已经过去了六个月但是目前的形势仍然严峻。在这六个月当中，随着我国政府以及人民的共同努力，疫情在我国已经得到了很好的控制。在最新备案的110支新管疫苗当中有8支已经进入了临床试验阶段，在这8支进入临床实验阶段的疫苗当中，我国可谓是独占鳌头，无论是从数量上还是在疫苗的研发速度上都超越了很多人心中认为在生物技术上非常强大的美国。而在我看来，我国之所以能够在这一次疫情当中，领先其他国家的原因主要取决于我国对于此次疫情的态度，以及对于此次疫情的付出。
全民抗疫，共同战疫疫情即是战情，在疫情面前，我国人民以及政府表现出了空前的团结。小到普通民众大到政府部门，在面对疫情的时候都奉献出了自己所能够做出的一切。一方有难，八方支援，在武汉最危机的时候，来自全国各地的医护人员前往武汉对武汉进行支援。全国各地的学者夜以继日了研究病毒，祈祷早日将疫苗研发出来使人们脱离这一次危机。在全国人民的共同努力之下，在疫情刚刚爆发一个月的时候，我国工作者就已经成功的从新冠病毒当中分离出了毒株，让我们离研制疫苗成功又更近了一步。同时在对待疫情的态度上，我国把疫情的防控看的比任何事情都要重，这一点有别于其他国家，而人民在听到国家的安排以后也是非常的团结，封村的封村，封路的封路，只要不出村就是为国家做贡献。
科研人员不辞辛劳，只为研制出疫苗在疫情面前没有一个人是能够幸免的，在这一方面我国人民有着非常准确的认识。在疫情面前各方面都全部动员起来。科研人员面对疫情夜以继日，加班加点的研究，只为尽早的将疫苗研发出来，使得人们摆脱这次疫情。在疫情面前科研人员舍身忘死，敢于直面疫情，只为从最本源的地方找到解决问题的办法。这个时候的科研人员他们舍身忘死，他们知道自己现在正置身于病毒当中，但是他们的工作能够拯救更多人。他们已经忘记了他们此时正置身于病毒当中，他们很有可能会受到病毒的侵害，但是在他们心中只有尽快的研制出疫苗才是他们最大的心愿。正是科研人员这份舍身忘死的精神，才使得我国在疫苗的研制工作上走在了世界的前端。同时我认为疫情并不是某一个国家的事情，它是全世界的事情。如今来看，疫情在全世界已经蔓延开来，我们面对疫情的时候的态度应该是主动出击，而不是选择等待，等待着别人过来营救我们，即便是我们没有能力去对抗疫情，但是我们仍然能够发挥自己的力量，使得疫情的蔓延能够有所减缓。在这一方面，一些国家的做法却显得是那样的不负责任，一些国家甚至给出了自己所能够接受的最大死亡人数，想要通过人体自身的抵抗能力去抵御病毒，让病毒自生自灭。面对疫情，我们应该有的态度是团结起来共同战胜疫情。也希望在世界人民的团结之下，疫情能够早早结束。

6. 110个新冠肺炎疫苗有中国的吗？

110个正在研发的新冠肺炎疫苗有中国的。截至2020年5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。
中国走在世界新冠疫苗研发的前沿。目前，中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。
其中，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。
中国疾控中心主任高福在4月23日接受中国国际电视台采访时表示，中国处于新冠疫苗研发的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。

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其他国家的疫苗情况
1、美国制药巨头辉瑞与德国生物公司BioNTech的合作
据5月5日纽约时报报道，辉瑞和德国制药公司BioNTech宣布，他们的新冠病毒疫苗5月4日起在美国开始人体测试，测试将在健康的志愿者身上进行。如果试验成功，该疫苗最早将能于9月做好在美国紧急使用的准备。
辉瑞和BioNTech的临床试验4月22日已经在德国正式获批开展。这也是德国开展的首个新冠肺炎疫苗临床试验
与Moderna类似，这两家公司联合开发的也是基于信使RNA遗传物质的候选疫苗。信使RNA携带着让细胞制造蛋白质的指令。通过将一种特殊设计的信使RNA注入体内，疫苗可以告诉细胞如何制造冠状病毒的刺突蛋白，而不会真正使人生病。
正在进行的试验已经有一个安慰剂组，并计划扩大到多大7600名参与者。目前，辉瑞的研究人员还在灵长类动物身上测试接种该疫苗，看这些动物是否会被感染。这项工作可以通过确定保护人类所需的免疫反应水平，为疫苗提供支持
2、英国牛津大学的研究
英国牛津大学的新冠病毒疫苗研究由詹纳研究所领导，并得到了包括英国政府在内的英国主要机构的大力支持。
该疫苗采用ChAdOx1病毒载体（一种腺病毒弱化版本），技术平台为非复制性病毒载体。团队提出了一个最佳情况的框架，令其疫苗可以在2020年秋季投入使用，但团队警告称，这是“一个高度有进取心的最佳情况下的时间表”，实际情况可能也会有变化。
临床试验在英国已经开始，第一阶段的目标是510名18-55岁的志愿者接种疫苗，这部分的早期安全性和有效性的数据预计将在5月或6月初公布。
该研究具有适应性设计，最终将在2020年内招募超过5000人参加。如果这部分能够成功，研究将扩大到55-70岁之间的人群，然后再扩散到70岁以上的人群。这些志愿者将随机接受试验性疫苗或安慰剂。
参考资料来源：北京晚报视觉网—110个新冠肺炎疫苗竞速

7. 110个新冠肺炎疫苗具体什么时候能使用？

中国处于新冠疫苗研发的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。
截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。

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我国研发新冠疫苗的进展：
目前，中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个新冠病毒疫苗正在进行临床试验。
其中，军事科学院军事医学研究院的腺病毒载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。
中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。
参考资料来源：凤凰网-110个新冠肺炎疫苗竞速：8个进入临床试验，瞄准9月

8. 新冠肺炎灭活疫苗预计12月底上市，该疫苗有无副作用？

新冠肺炎灭活疫苗预计12月底上市，该疫苗有无副作用？据悉，国产新冠灭活疫苗预计在2020年的12月底上市，该疫苗的安全性以及保护率是怎样的，该疫苗有无副作用？让我们来了解一下。
目前来说，这个疫苗已经获得国家的专利，获批该疫苗已经被证实安全性，并且有效性都合格，不久之后就会批量的生产。可以说这个疫苗是没有任何副作用的，是安全的。我们国家的科研水平正在不断发展中，我们应该保持一个好的心态，为我们国家的疫情的研究成果而骄傲，为我们广大抗疫的工作者们骄傲！
中国医药集团有限公司党委书记，董事长刘敬桢表示，国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批的环节了。预计今年12月底就能够上市，而且这批疫苗，北京市产量能够达到1.2亿计。甚至年产量可以达到1亿剂在武汉。根据该疫苗的安全性，因为在多吃临床试验的评估中，该疫苗的免疫，防疫和安全性都达到了。标准验证了该疫苗的安全性和免疫原性。
通过二期临床试验与一期临床试验，该疫苗在更大范围人群中的安全性以及该疫苗的免疫原性已经。提供了进一步的论证，全球都可以查询，信息完全开放。这意味着我国的医疗水平以及知识产权制度已经有足够的信心了。

关于该疫苗的保护率。中国医药集团有限公司党委书记，董事长刘敬桢表示，该疫苗打一针的保护率大概是97%，因为抗体产生是缓慢的，像曲线一样缓慢的增长。所以一般大概半个月就可以达到能抵抗星光病毒的水平，如果打两针的疫苗的话，那么保护率甚至能够达到百分之百。